متلازمة كلاينفلتر هي مرض وراثي يسببه كروموسوم إضافي واحد. وهي في كثير من الأحيان حالة لا يستطيع الأطباء تشخيصها إلا بعد سن البلوغ. ومن خلال عدة تجارب يمكنك التعرف على أعراض وأسباب المتلازمة.
تجربتي مع متلازمة كلاينفلتر
أنا شاب عمري 18 سنة. بعد البلوغ لاحظت بعض الأعراض الغريبة، مثل عدم نمو القضيب بشكل طبيعي، بالإضافة إلى ميل شكل أجزاء جسمي إلى الأنوثة. وهذا كان يسبب لي الإحراج فقررت أن أطلب المساعدة من طبيب مختص. وبعد إجراء بعض الفحوصات والفحوصات التي طلبها الطبيب أكد لي أنني أعاني من متلازمة كلاينفلتر منذ ولادتي. وأخبرني أن هذا المرض يحدث نتيجة وجود كروموسوم أنثوي إضافي “X”. من الطبيعي أن يكون المجموع “xy”، لكن عندما يصبح المجموع “xxy”، هنا تكمن المشكلة. ثم أكد لي الطبيب أنه على الرغم من أن هذه الأعراض لم تظهر منذ الولادة، إلا أن هناك بعض المؤشرات التي قد تؤدي إليها.
حجم القضيب صغير.
تضخم حجم الثدي (التثدي).
قلة الشعر في الجسم.
تأخر البلوغ.
زيادة طول المريض مقارنة بعمره.
مواجهة صعوبات في التعلم (القراءة، الكتابة، الإملاء).
مستويات طاقة منخفضة.
العزلة عن الآخرين وعدم الرغبة في التواصل.
صعوبة في التعبير عن المشاعر.
زيادة الدهون في منطقة البطن.
انخفاض الرغبة الجنسية.
انخفاض عدد الحيوانات المنوية وقد لا تكون موجودة على الإطلاق.
ظاهرة الأقدام المسطحة.
هشاشة العظام.
اهتزاز لا إرادي.
زيادة مستويات الكولسترول والدهون الثلاثية.
لا تفوت أيضًا: تجربتي مع مكملات المغنيسيوم
أسباب متلازمة كلاينفلتر
بعد أن تعرفت على تجربتي مع متلازمة كلاينفلتر، بدأت البحث في صفحات الإنترنت المختلفة عن سبب هذا المرض الغريب، وهل هذا المرض بسبب عوامل وراثية؟ لقد وجدت إجابتي على صفحة طبية موثوقة.
تحدث هذه المتلازمة؛ لأن هناك نسخة من كروموسوم “X” في كل خلية.
ويمكن أن تحدث نتيجة زيادة كروموسوم “X” في بعض الخلايا، وتسمى “متلازمة كلاينفلتر الفسيفسائية”.
ويؤدي وجود أكثر من نسخة من كروموسوم “X” إلى الإصابة بنوع حاد من متلازمة كلاينفلتر، ولكنه نادر.
تشخيص متلازمة كلاينفلتر
لقد كانت تجربتي صعبة مع متلازمة كلاينفلتر. وعندما ذهبت إلى الطبيب المختص وقبل البدء برحلة العلاج أوضح لي الطبيب ضرورة إجراء بعض الفحوصات والفحوصات لتشخيص المرض.
اختبار الهرمونات: ويتم من خلال عينة من الدم أو البول، كما يجب الخضوع لفحص للكشف عن مستوى هرمون التستوستيرون.
تحليل الكروموسومات: من خلال عينات الدم، ثم إرسالها إلى المختبر لتحديد شكل وعدد الكروموسومات، والحصول على الطريقة الأنسب للعلاج.
مضاعفات متلازمة كلاينفلتر
وأثناء سرد تجربتي كان لا بد من التعرف على المضاعفات التي يسببها هذا المرض، وهو ما اتضح لي عندما عرضت مشكلتي على إحدى الصفحات الإلكترونية دون ذكر اسمي من أجل التعرف على طرق علاج هذا المرض. وذكر أحد التعليقات تجربة مشابهة لتجربتي لشاب كان يعاني من متلازمة كلاينفلتر لكنه لم يكتشف المرض إلا في سن متأخرة. مما قد يؤدي إلى ظهور بعض المضاعفات الخطيرة.
مرض قلبي.
أمراض المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي.
الإصابة بمرض التوحد.
مشاكل في الوظائف الجنسية، بالإضافة إلى زيادة خطر الإصابة بالعقم.
التصرف بشكل متهور ومتهور ويفتقر إلى الحكمة.
أمراض الرئة وسرطان الثدي.
ولا يفوتك أيضاً: أضرار المكملات الغذائية بالتفصيل
علاج متلازمة كلاينفلتر..والتكيف مع المرض
وكانت الخطوة الأهم هي سؤال الطبيب عن طرق علاج هذا المرض. لقد كانت صدمة عندما علمت أنه لا يوجد علاج كامل يساعد في التخلص من متلازمة كلاينفلتر. لكن الطبيب هدأ ذهني وأخبرني أن هناك بعض العلاجات التي تساعدني على التكيف مع هذه الحالة، والتقليل من الأعراض والمضاعفات الخطيرة، والعيش حياة طبيعية.
1- العلاج الطبيعي
العلاج الطبيعي، والذي يتكون من التمارين التي تساعد على بناء العضلات والتخلص من الدهون الناتجة عن متلازمة كلاينفلتر.
2- العلاج التجميلي
الجراحة التجميلية لتقليل حجم الثدي؛ وجعل الثدي يبدو طبيعيا.
3- مراكز تنمية المهارات
التقديم إلى مراكز تنمية المهارات من أجل “مهارات النطق عند الأطفال” التي تساعدهم على التخلص من صعوبات التعلم، أو “المهارات الاجتماعية”. للتخلص من مرض التوحد.
4- تحفيز الابن المتأثر… وملاحظة التطورات
وللوالدين دور كبير في مساعدة الابن على التكيف مع المتلازمة. ويجب عليهم مراقبة تطور الابن، وعند ملاحظة أي أعراض غريبة، لا بد من التدخل الطبي في هذه الحالة. وكذلك تشجيع الابن على المشاركة في الندوات والأنشطة الرياضية في المدرسة، حيث أنهما يلعبان أدواراً مزدوجة. يساهم في بناء عضلات جسمه ويساعده على المشاركة وتجنب العزلة. ويجب على أولياء الأمور التعاون مع المعلمين والأخصائيين النفسيين في المدرسة، وشرح حالته بالتفصيل حتى يتمكنوا من متابعته. وفي حال تطورت حالته يجب مراجعة خدمات التربية الخاصة إذا لزم الأمر.
5- الاستشارات النفسية
تلعب الاستشارة النفسية دورًا رئيسيًا في علاج متلازمة كلاينفلتر، وهي مناسبة لجميع الأعمار.
6- العلاج الطبي
استخدام بديل التستوستيرون، على أن يبدأ هذا العلاج عند سن البلوغ، فهذا يساهم في تقليل أعراض المتلازمة ويساعد على ظهور تغييرات الجسم المطلوبة في هذا العمر بشكل واضح.
الصوت الخشن .
زيادة حجم القضيب.
نمو عضلات وعظام قوية.
تجنب المضاعفات الناجمة عن متلازمة كلاينفلتر مع مرور الوقت.
وفي ختام تجربتي مع متلازمة كلاينفلتر، عندما تلاحظ الأم أن نمو طفلها الرضيع يتأخر عن المعتاد، فهي من العلامات الأولى لمتلازمة كلاينفلتر، لذا لا بد من التدخل الفوري من الطبيب. السيد عمرو عيسى عمرو عيسى: مالك ومدير شركة كوما لكتابة المحتوى. بدأ عمله في هذا المجال عام 2019 بكتابة الأخبار الساخرة، وله الآن العديد من المقالات الأدبية والعلمية في عدة مواقع.